Soutenance de thèse de Monica VALLEJO PEREZ
" Développement de biocapteurs à base de réseaux de nanofils de silicium aléatoirement orientés pour une détection électrochimique ou à effet de champ "
Mots-clés:
Nanonet de silicium, détection électrique, détection électrochimique, biofonctionnalisation, hybridation de l'ADN, thrombine
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Résumé
Les réseaux de nanofils aléatoirement orientés (nanonets) présentent des propriétés intéressantes, liées aux propriétés intrinsèques des nanostructures individuelles, mais offrent également de nouvelles propriétés remarquables associées à la structure du réseau, à savoir, une bonne reproductibilité, une grande tolérance aux défauts et une flexibilité importante. Dans ce contexte, ce projet a étudié la possibilité d'utiliser un assemblage 2D de nanofils de Si aléatoirement orientées (Si nanonet), comme élément de base pour la fabrication et le développement de deux types différents de biocapteurs: des biocapteurs à effet de champ (FET) pour la détection électrique de l'hybridation de l'ADN, et des biocapteurs électrochimiques pour la détection de la thrombine.
À cette fin, le développement de chacun de ces biocapteurs a été divisé en trois parties : (i) fabrication d'un dispositif à base de nanonets de silicium, (ii) biofonctionnalisation du dispositif permettant le greffage du biorécepteur (TBA-15 aptamère) et (iii) détection de la molécule cible.
En ce qui concerne les biocapteurs FET à base de nanonets de silicium, le travail effectué s'est concentré sur la mise au point et l'optimisation d'un protocole de biofonctionnalisation, permettant l’immobilisation correcte du biorécepteur sur la surface du dispositif FET. Puis, la capacité des biocapteurs FET à détecter électriquement l'hybridation de l'ADN en milieu sec a été étudiée. Concernant les biocapteurs électrochimiques à base de nanonets de silicium, il a été développé pour la première fois une procédure pour la fabrication et la biofonctionnalisation d'un biocapteur électrochimique à base de nanofils de silicium 2D, permettant la détection de la thrombine dans des concentrations de l’ordre du nM, indiquant le risque ou la présence d'une thrombose. Ces résultats prometteurs ouvrent la porte à de futurs projets impliquant l'utilisation de dispositifs basés sur des nanonets de silicium dans le domaine de la biodetection.Membres du jury/ Jury members :
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Dr. |
Hafsa Korri-Youssoufi |
Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d’Orsay, CNRS, Orsay (France) |
Rapporteuse |
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Prof. |
Benoît Piro |
Université Paris-Diderot, Paris (France) |
Rapporteur |
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Dr. |
Michael Holzinger |
Département de Chimie Moléculaire, CNRS, Grenoble (France) |
Examinateur |
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Prof. |
Thierry Noguer |
Université de Perpignan, Perpignan (France) |
Examinateur |
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Dr. |
Valérie Stambouli |
Laboratoire des Matériaux et du Génie Physique, CNRS, Grenoble (France) |
Directrice de thèse |
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Dr. |
Nicolas Spinelli |
Département de Chimie Moléculaire, CNRS, Grenoble (France) |
Co-encadrant de thèse, invité |
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Dr. |
Céline Ternon |
Laboratoire des Matériaux et du Génie Physique, CNRS, Grenoble (France) |
Co-encadrante de thèse, invitée |
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Dr. |
Chantal Gondran |
Département de Chimie Moléculaire, CNRS, Grenoble (France) |
Invitée |
Infos date
14h - Amphi M 001, RDC, Bâtiment M
Phelma Minatec
Phelma Minatec
Infos lieu
Grenoble INP - Phelma
3 parvis Louis Néel - 38000 Grenoble
Accès : TRAM B arrêt Cité internationale
Free entrance - No registration
3 parvis Louis Néel - 38000 Grenoble
Accès : TRAM B arrêt Cité internationale
Free entrance - No registration